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　　BUNSEN本生小建議：冷凍管的使用要點(diǎn)

　　【概述】冷凍管的安全使用建議：

　　1.使用低溫恒溫器儲存樣品時(shí)，嚴(yán)格要求低溫恒溫器應(yīng)儲存在液氮的氣相中或冰箱中!如果將冷凍管保存在液氮中，液氮會以一定概率滲入冷凍管內(nèi)，復(fù)蘇時(shí)由于液氮?dú)饣軆?nèi)外壓力不平衡，容易造成冷凍管爆裂，具有生物危害性。

　　冷凍管的使用要點(diǎn)

　　冷凍管的安全使用建議：

　　1.使用低溫恒溫器儲存樣品時(shí)，嚴(yán)格要求低溫恒溫器應(yīng)儲存在液氮的氣相中或冰箱中!如果將冷凍管保存在液氮中，液氮會以一定概率滲入冷凍管內(nèi)，復(fù)蘇時(shí)由于液氮?dú)饣?，管?nèi)外壓力不平衡，容易造成冷凍管爆裂，具有生物危害性。

　　2.操作冷凍管復(fù)蘇，全程使用安全防護(hù)設(shè)備。建議穿實(shí)驗(yàn)服，戴棉手套，在安全的實(shí)驗(yàn)臺上操作。如有可能，請佩戴護(hù)目鏡或防護(hù)面罩。請格外小心，因?yàn)橄奶斓氖覂?nèi)溫度會比冬天高。

　　3.冷凍管廠家認(rèn)為在冷凍保存細(xì)胞的儲存過程中，冷凍管的冷凍溫度需要均勻。凍結(jié)不均勻會導(dǎo)致冰塞的產(chǎn)生，冰塞會壓制兩側(cè)液體的溫度傳遞，進(jìn)而產(chǎn)生危險(xiǎn)的高壓，損壞冷凍管。

　　4.冷凍樣本量不應(yīng)超過冷凍儲存管所需的工作體積。

　　冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞的冷凍保存過程;

　　1.用預(yù)熱的PBS沖洗細(xì)胞。棄去PBS后，加入含有EDTA的胰蛋白酶消化液消化細(xì)胞(消化液可以薄薄地覆蓋細(xì)胞表面，消化液的濃度要根據(jù)不同的細(xì)胞系進(jìn)行調(diào)整)。

　　2.在37度的消化細(xì)胞3-5分鐘，不要過度消化。

　　3.一旦細(xì)胞從底部分離出來，可以用含血清的培養(yǎng)基停止消化，用吸管輕輕吹氣，細(xì)胞就可以重新懸浮。

　　4.冷凍管廠家認(rèn)為離心細(xì)胞再懸浮以沉淀細(xì)胞，棄去上清液，并用含血清的培養(yǎng)基再懸浮細(xì)胞沉淀。

　　5.計(jì)數(shù)細(xì)胞(建議使用紐鮑爾室)。

　　6.離心(500 g，5分鐘)細(xì)胞再懸浮并丟棄上清液。用適當(dāng)體積的含血清培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞。

　　7.將細(xì)胞重懸液與冷凍保存液(60%培養(yǎng)基，20%流式細(xì)胞儀，20%二甲基亞砜)以1，333，601的比例混合，然后轉(zhuǎn)移到冷凍管中。冷凍試管中的細(xì)胞濃度應(yīng)為15106個(gè)細(xì)胞/毫升。

　　8.冷凍管廠家認(rèn)為含有細(xì)胞的冷凍管應(yīng)以1 K/min的冷卻速度冷凍。上述要求可通過將冷凍管插入裝有異丙醇的冷凍箱室中，并將其放入70的冰箱中來實(shí)現(xiàn)。如果冷凍溶液中有其他類型的樣品，冷凍管應(yīng)直接在20、70或液氮的氣相中冷凍。為了保證每個(gè)樣品的冷凍效果均勻，4毫升和5毫升的Cryo.s管需要在20冷凍過夜，然后轉(zhuǎn)移到70或液氮的氣體層。

　　9.然后將冷凍儲存管轉(zhuǎn)移到液氮罐中。為了避免污染(如支原體)并考慮安全預(yù)防措施的要求，建議將Cryo.s冷凍管放置在液氮上方的氣體層中，而不是液氮層中。

　　冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞復(fù)蘇過程：

　　1.從液氮罐中取出冷凍管后，立即放入37的水浴中解凍，解凍時(shí)間約為1-2分鐘。解凍時(shí)，需要不斷搖動(dòng)冷凍管，使其盡快融化。這一步解凍過程越快越好。

　　2.冷凍管廠家認(rèn)為將解凍后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到15 ml離心管中，需要立即加入一定量的含血清培養(yǎng)基進(jìn)行混合。

　　3.離心(500 g，5分鐘)細(xì)胞再懸浮并丟棄上清液。用適當(dāng)體積的含血清培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，然后將其分裝到一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶中。

　　4.請遵循細(xì)胞接種的推薦濃度。

　　5.在接下來的12小時(shí)內(nèi)，細(xì)胞需要在靜止?fàn)顟B(tài)下培養(yǎng)。

　　6.冷凍管廠家認(rèn)為細(xì)胞更換可在24-48小時(shí)后進(jìn)行。

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