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新品推薦:分子生物試劑-電泳—SDS-PAGE凝膠試劑盒 本生試劑
凝膠回收試劑盒原理解析
一、組成
凝膠回收試劑盒主要由凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機(jī)和悉數(shù)膜組成。其中,緩沖液中含有高濃度的鹽類,濾膜具有極小的分子量截止,這些組成部分起到了關(guān)鍵的作用。
二、離心過(guò)程
在DNA電泳檢測(cè)中,DNA通常經(jīng)過(guò)瓊脂凝膠電泳分離。在分離后,我們需要從瓊脂凝膠中回收DNA。具體的步驟是取出瓊脂凝膠條,用剪刀將包含目標(biāo)DNA帶的條目剪切下來(lái),并將剪切下來(lái)的瓊脂凝膠片置于緩沖液中。經(jīng)過(guò)一定的溫度和時(shí)間,DNA會(huì)被溶出,然后把液體置于超濾離心管中。
具體的離心條件是,使用緩沖液在7000-10000rpm的離心條件下離心15-20分鐘。離心過(guò)程中,DNA溶解液被壓縮到濾子中,分子量小于濾子孔徑的DNA分子則能通過(guò)超濾離心管濾膜被回收。
三、凝膠透析過(guò)程
在DNA回收的過(guò)程中,目標(biāo)DNA還夾帶了一定的雜質(zhì)。為此,需要進(jìn)行凝膠透析來(lái)去除這些雜質(zhì)。凝膠透析過(guò)程中,目標(biāo)DNA溶液通過(guò)凝膠透析小管,在小管中滯留的低分子量物質(zhì)通過(guò)小管碳酸根離子交換基團(tuán)上的電荷產(chǎn)生交換作用,然后被趨向透析液中。而DNA分子則保留在小管中,到達(dá)一定的濃度后在透析液中得到回收。
四、總結(jié)
凝膠回收試劑盒的原理主要是通過(guò)離心和凝膠透析技術(shù)來(lái)回收DNA分子。其組成部分包括凝膠回收緩沖液、超濾離心管、離心機(jī)和悉數(shù)膜。而具體的步驟則包括將瓊脂凝膠片放置于緩沖液中,進(jìn)行離心回收,然后通過(guò)凝膠透析除去雜物。凝膠回收試劑盒已成為DNA片段回收的工具,具有高效、快速、方便等特點(diǎn)。
SDS-PAGE凝膠試劑盒 | 50T |
1.5M Tris-HCl pH8.8 | 100ml |
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0.5M Tris-HCl pH6.8 | 50ml |
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8% SDS-PAGE預(yù)混快速凝膠試劑盒(彩膠) | 50T |
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15% SDS-PAGE預(yù)混快速凝膠試劑盒(彩膠) | 50T |
CFAS lowMW PAGE 蛋白電泳凝膠制備試劑盒 | 50T |
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CFAS any KD PAGE 蛋白電泳凝膠制備試劑盒II型(彩色) | 50T |
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10×Tris-Glycine-SDS電泳緩沖液 | 500ml |
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蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x) | 5×1ml |
蛋白示蹤上樣緩沖液(5 x) | 10ml |
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD) | 250μl×1支 |
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD) | 250μl×2支 |
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD) | 250μl×5支 |
彩虹蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)(10-180KD) | 250μl×10支 |
考馬斯亮藍(lán)染色試劑盒(常規(guī)法) | 套 |
CFAS快速考馬斯亮藍(lán)染色液 | 500ml |
1M Tris-HCl pH6.8(500ml) | 500ml |
10×Tris-Glycine 電泳緩沖液 | 500ml |
10×Tris-Glycine 電泳緩沖液 | 5L |
6% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠) | 50T |
8% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠) | 50T |
10% CFAS PAGE快速凝膠制備試劑盒(彩膠) | 50T |
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分子生物試劑—細(xì)胞裂解液及蛋白樣品制備試劑 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。
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